学术报告：“PCYT1A基因突变导致遗传性视网膜病变的机制”

　　报告题目：PCYT1A基因突变导致遗传性视网膜病变的机制　　

　　报告人：张琳 

　　报告时间：5月17日（本周三），16:30

　　报告地点：中国科学院西北高原生物研究所 3号楼，315会议室 

　　报告人简介：

　　张琳，电子科技大学医学院副教授，四川省人民医院副研究员，硕士研究生生导师，“昆仑英才”拔尖人才柔性引进。主要研究方向为遗传性视网膜疾病的致病基因鉴定、功能和治疗研究。主持国家自然科学基金2项，四川省科技厅重点研发项目2项， 以第一作者或通讯作者在 Cell death and differentiation、Genetics in medicine、Human molecular genetics 等杂志发表SCI论文十余篇，累积影响因子超过60分。